Tib kapilè 304 Nanocomposites ki baze sou oksid tengstèn/Fullerene kòm elektwokatalis ak inibitè reyaksyon parazit VO2 + / VO2 + nan asid melanje

Mèsi paske w vizite Nature.com.W ap itilize yon vèsyon navigatè ak sipò CSS limite.Pou pi bon eksperyans, nou rekòmande pou w sèvi ak yon navigatè ki ajou (oswa enfim mòd konpatibilite nan Internet Explorer).Anplis de sa, asire sipò kontinyèl, nou montre sit la san estil ak JavaScript.
Montre yon Carousel twa glisad alafwa.Sèvi ak bouton Previous ak Next pou deplase nan twa glisad alafwa, oswa itilize bouton kurseur nan fen a pou w deplase nan twa glisad nan yon moman.

Nerjaveèi asye 304 bobin tib konpozisyon chimik

304 Nerjaveèi asye bobin tib se yon kalite alyaj kwòm-nikèl austenitic.Dapre manifakti a asye pur 304 bobin tib, eleman prensipal la nan li se Cr (17% -19%), ak Ni (8% -10.5%).Yo nan lòd yo amelyore rezistans li nan korozyon, gen ti kantite Mn (2%) ak Si (0.75%).

Nerjaveèi asye 304 bobin tib pwopriyete mekanik

Pwopriyete mekanik 304 tib bobin asye pur yo jan sa a:

• Fòs rupture: ≥515MPa
• Sede fòs: ≥205MPa
• Elongasyon: ≥30%

Aplikasyon & Itilizasyon Nerjaveèi 304 Tib bobin

Pri relativman wo nan pil vanadyòm redox koule (VRFBs) limite itilizasyon toupatou yo.Sinetik reyaksyon elektwochimik yo dwe amelyore pou ogmante dansite pouvwa ak efikasite enèji VRFB, kidonk diminye pri kWh VRFB la.Nan travay sa a, yo te depoze nanopartikul oksid tungstèn idrate (HWO), C76 ak C76/HWO, sou elektwòd twal kabòn epi yo te teste kòm elektwokatalisè pou reyaksyon redox VO2 + / VO2 +.Mikwoskopi elèktron emisyon emisyon jaden (FESEM), espektroskopi radyografi dispèsyon enèji (EDX), mikwoskòp elèktron transmisyon wo rezolisyon (HR-TEM), difraksyon radyografi (XRD), espektroskopi fotoelektron radyografi (XPS), Fourier enfrawouj. transfòme Spectroskopi (FTIR) ak mezi ang kontak.Li te jwenn ke adisyon nan C76 fullerene nan HWO ka amelyore sinetik elektwòd la ki gen rapò ak reyaksyon redox VO2 + / VO2 + lè yo ogmante konduktiviti a ak bay gwoup fonksyonèl ki gen oksijèn sou sifas li yo.HWO/C76 konpoze (50 wt% C76) te pwouve pi apwopriye pou reyaksyon VO2 + / VO2 + ak ΔEp nan 176 mV konpare ak 365 mV pou twal kabòn ki pa trete (UCC).Anplis de sa, konpoze HWO / C76 te montre siyifikatif anpèchman nan reyaksyon evolisyon klò parazit la akòz gwoup fonksyonèl W-OH yo.
Aktivite imen entans ak revolisyon endistriyèl rapid la te mennen nan yon demann elektrisite san rete, ki ap grandi apeprè 3% pa ​​ane1.Pandan plizyè dizèn ane, itilizasyon konbistib fosil yo kòm yon sous enèji te mennen nan emisyon gaz lakòz efè tèmik, ki mennen nan rechofman planèt la, dlo ak polisyon nan lè a, menase tout ekosistèm.Kòm rezilta, nan 2050, pati nan enèji pwòp renouvlab ak enèji solè prevwa yo rive nan 75% nan elektrisite total1.Sepandan, lè pwodiksyon enèji renouvlab depase 20% pwodiksyon total de elektrisite, kadriyaj la vin enstab 1. Devlopman sistèm depo enèji efikas enpòtan pou tranzisyon sa a, paske yo dwe estoke depase elektrisite epi balanse rezèv ak demann.
Pami tout sistèm depo enèji tankou pil ibrid vanadyòm redox koule2, tout vanadyòm redox koule pil (VRFBs) se pi avanse akòz anpil avantaj yo3 epi yo konsidere kòm pi bon solisyon pou depo enèji alontèm (~30 ane).Itilizasyon sous enèji renouvlab4.Sa a se akòz separasyon nan pouvwa ak dansite enèji, repons rapid, lavi ki long ak relativman ba pri chak ane nan $ 65 / kWh konpare ak $ 93-140 / kWh pou Li-ion ak plon-asid pil ak 279-420 USD / kWh./kWh pil respektivman 4.
Sepandan, komèrsyalizasyon toupatou yo kontinye ap antrave pa depans kapital relativman wo sistèm, sitou akòz pake batri4,5.Kidonk, amelyore pèfòmans batri a lè yo ogmante sinetik de demi-selil reyaksyon ka diminye gwosè batri e konsa redwi pri.Se poutèt sa, vit transfè elèktron nan sifas elektwòd la obligatwa, tou depann de konsepsyon, konpozisyon ak estrikti nan elektwòd la, ki dwe ak anpil atansyon optimize.Malgre ke elektwòd ki baze sou kabòn gen bon estabilite chimik ak elektwochimik ak bon konduktiviti elektrik, si yo pa trete, sinetik yo pral ralanti akòz absans la nan gwoup fonksyonèl oksijèn ak idrofilisite7,8.Se poutèt sa, divès elektwokatalis yo konbine avèk elektwòd kabòn, espesyalman nanostruktur kabòn ak oksid metal, pou amelyore sinetik tou de elektwòd, kidonk ogmante sinetik elektwòd VRFB yo.
Yo te itilize anpil materyèl kabòn, tankou papye kabòn9, nanotub kabòn10,11,12,13, nanostruktur ki baze sou grafèn14,15,16,17, nanofibr kabòn18 ak lòt moun19,20,21,22,23, eksepte pou fanmi fullerene. .Nan etid anvan nou an sou C76, nou rapòte la pou premye fwa aktivite elektwokatalitik ekselan sa a fullerene nan direksyon pou VO2 + / VO2 +, konpare ak twal kabòn chalè-trete ak trete, rezistans transfè chaj la te redwi pa 99.5% ak 97%24.Pèfòmans katalitik materyèl kabòn yo pou reyaksyon VO2 + / VO2 + konpare ak C76 yo montre nan Tablo S1.Nan lòt men an, anpil oksid metal tankou CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 ak WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38 yo itilize akòz ogmante mouillabilite yo ak kontni oksijèn segondè.gwoup yo.Tablo S2 montre pèfòmans katalitik oksid metal sa yo nan reyaksyon VO2+/VO2+.WO3 te itilize nan yon kantite siyifikatif nan travay akòz pri ki ba li yo, gwo estabilite nan medya asid, ak gwo aktivite katalitik31,32,33,34,35,36,37,38.Sepandan, WO3 te montre ti amelyorasyon nan sinetik katod.Pou amelyore konduktiviti WO3, yo te teste efè lè w ap itilize redwi oksid tengstèn (W18O49) sou aktivite elektwòd pozitif38.Hydrated tungstène oksid (HWO) pa janm te teste nan aplikasyon VRFB, byenke li te montre pi wo aktivite nan aplikasyon supercapacitor akòz pi vit difizyon kation konpare ak anidrid WOx39,40.Twazyèm jenerasyon tout-vanadyòm redox koule batri a sèvi ak yon elektwolit asid melanje ki konpoze de HCl ak H2SO4 pou amelyore pèfòmans batri ak amelyore solubility ak estabilite iyon vanadyòm nan elektwolit la.Sepandan, reyaksyon evolisyon klò parazit la te vin youn nan dezavantaj twazyèm jenerasyon an, kidonk jwenn fason pou siprime reyaksyon evalyasyon klò a te vin travay plizyè gwoup rechèch.
Isit la, tès reyaksyon VO2 + / VO2 + yo te fèt sou konpoze HWO / C76 depoze sou elektwòd twal kabòn yo nan lòd yo jwenn yon balans ant konduktiviti elektrik la nan konpoze yo ak sinetik reyaksyon redox sou sifas elektwòd la pandan y ap siprime depozisyon klò parazit.reyaksyon (KVR).Hydrated tungstène oksid (HWO) nanopartikul yo te sentèz pa yon metòd idrothermal senp.Eksperyans yo te pote soti nan yon elektwolit asid melanje (H2SO4/HCl) pou simulation twazyèm jenerasyon VRFB (G3) pou konvenyans ak mennen ankèt sou efè HWO sou reyaksyon evolisyon klò parazit la.
Vanadyòm (IV) silfat oksid idrat (VOSO4, 99.9%, Alfa-Aeser), asid silfirik (H2SO4), asid idroklorik (HCl), dimethylformamid (DMF, Sigma-Aldrich), fliyò polyvinylidene (PVDF, Sigma-Aldrich), sodyòm Tengstèn oksid dihydrate (Na2WO4, 99%, Sigma-Aldrich) ak twal kabòn idrofil ELAT (Fuel Cell Store) yo te itilize nan etid sa a.
Tengstèn idrate oksid (HWO) te prepare pa yon reyaksyon idrotèmal kote yo te fonn 2 g sèl Na2WO4 nan 12 ml H O jiskaske yo jwenn yon solisyon san koulè, ak Lè sa a, 12 ml 2 M HCl te ajoute gout gout jiskaske yon sispansyon jòn limyè. te jwenn.sispansyon.Reyaksyon idrotèmal la te fèt nan yon otoklav asye pur teflon kouvwi nan yon fou a 180 ºC pou 3 èdtan.Yo te kolekte rezidi a pa filtraj, lave 3 fwa ak etanòl ak dlo, seche nan yon fou nan 70 ° C pou ~ 3 èdtan, ak Lè sa a, tè yo jwenn yon poud HWO ble-gri.
Elektwòd twal kabòn (CCT) yo te jwenn (ki pa trete) yo te itilize nan fòm kote yo te jwenn oswa sibi tretman chalè nan yon founo tib nan 450 ° C pou 10 èdtan nan yon vitès chofaj 15 ° C / min nan lè a. jwenn trete UCC (TCC), s Menm jan ak travay anvan yo 24. UCC ak TCC yo te koupe an elektwòd apeprè 1.5 cm lajè ak 7 cm nan longè.Sispansyon C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 ak HWO-50% C76 te prepare lè yo ajoute 20 mg nan poud materyèl aktif ak 10% wt (~ 2.22 mg) nan lyan PVDF nan ~ 1 ml nan DMF prepare ak sonike pou 1 èdtan pou amelyore inifòmite.Lè sa a, 2 mg nan C76, HWO ak HWO-C76 konpoze yo te aplike nan apeprè 1.5 cm2 nan zòn elektwòd aktif UCC.Tout katalis yo te chaje sou elektwòd UCC ak TCC te itilize pou rezon konparezon sèlman, kòm travay anvan nou an te montre ke tretman chalè pa obligatwa 24 .Enpresyon rezoud te reyalize pa bwose 100 µl nan sispansyon an (chaj 2 mg) pou pi gwo inifòmite.Lè sa a, tout elektwòd yo te cheche nan yon fou lannwit lan nan 60 ° C.Elektwòd yo mezire anvan ak apre pou asire chaj egzat stock.Yo nan lòd yo gen yon sèten zòn jewometrik (~ 1.5 cm2) ak anpeche monte elektwolit la vanadyòm nan elektwòd yo akòz efè a kapilè, yo te aplike yon kouch mens nan parafine sou materyèl la aktif.
Yo te itilize yon mikwoskòp elèktron emisyon jaden (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60.5 kV) pou obsève mòfoloji sifas HWO.Enèji dispersive X-ray spectroscopie ekipe ak Feii8SEM (EDX, Zeiss AG) te itilize pou kat eleman HWO-50% C76 sou elektwòd UCC yo.Yo te itilize yon mikwoskòp elèktron transmisyon segondè rezolisyon (HR-TEM, JOEL JEM-2100) ki opere nan yon vòltaj akselere 200 kV pou jwenn imaj segondè rezolisyon ak bag difraksyon patikil HWO.Sèvi ak lojisyèl Crystallographic Tool Box (CrysTBox) pou analize bag difraksyon HWO lè l sèvi avèk fonksyon ringGUI epi konpare rezilta yo ak modèl XRD.Estrikti ak grafitizasyon UCC ak TCC te detèmine pa difraksyon radyografi (XRD) nan yon pousantaj eskanè 2.4 ° / min soti nan 5 ° a 70 ° ak Cu Kα (λ = 1.54060 Å) lè l sèvi avèk yon difraktomèt radyografi Panalytical.(Modèl 3600).XRD montre estrikti kristal ak faz HWO.Yo te itilize lojisyèl PANalytical X'Pert HighScore pou matche pik HWO yo ak kat oksid tengstèn ki disponib nan baz done a45.Konpare rezilta HWO yo ak rezilta TEM yo.Konpozisyon chimik ak eta echantiyon HWO yo te detèmine pa espektroskopi fotoelektron X-ray (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific).Lojisyèl CASA-XPS (v 2.3.15) te itilize pou pik dekonvolusyon ak analiz done.Fourier transfòme espektroskopi enfrawouj (FTIR, lè l sèvi avèk yon espektromètr KBr FTIR klas Perkin Elmer) mezi yo te fèt pou detèmine gwoup fonksyonèl sifas HWO ak HWO-50% C76.Konpare rezilta yo ak rezilta XPS yo.Mezi ang kontak (KRUSS DSA25) yo te itilize tou pou karakterize mouillabilite elektwòd yo.
Pou tout mezi elektwochimik, yo te itilize yon estasyon travay Biologic SP 300.Voltametri siklik (CV) ak espektroskopi enpedans elektwochimik (EIS) yo te itilize pou etidye sinetik elektwòd reyaksyon redox VO2 + / VO2 + ak efè difizyon reyaktif (VOSO4 (VO2 +)) sou pousantaj reyaksyon an.Tou de teknoloji yo itilize yon selil twa-elektwòd ak yon konsantrasyon elektwolit 0.1 M VOSO4 (V4+) ki fonn nan 1 M H2SO4 + 1 M HCl (asid melanje).Tout done elektwochimik yo prezante yo korije IR.Yo te itilize yon elektwòd kalomel satire (SCE) ak yon bobin platinum (Pt) kòm referans ak kontwa elektwòd, respektivman.Pou CV, pousantaj eskanè (ν) 5, 20, ak 50 mV/s te aplike nan yon fenèt potansyèl (0–1) V konpare ak SCE pou VO2+/VO2+, Lè sa a, korije sou echèl la SHE nan trase (VSCE = 0.242). V parapò ak HSE).Pou mennen ankèt sou retansyon nan aktivite elektwòd, yo te fè yon resiklaj CV sou UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO ak UCC-HWO-50% C76 nan ν egal a 5 mV / s.Pou mezi EIS pou reyaksyon redox VO2 + / VO2 +, yo te itilize yon seri frekans 0.01-105 Hz ak yon twoub vòltaj sikwi louvri (OCV) 10 mV.Chak eksperyans te repete 2-3 fwa pou asire konsistans rezilta yo.Metòd Nicholson yo te jwenn konstan pousantaj etewojèn (k0)46,47.
Hydrated tungstène oksid (HVO) te avèk siksè sentèz pa metòd la idrothermal.Imaj SEM nan fig.1a montre ke HWO depoze a konsiste de grap nan nanopartikil ak gwosè patikil nan seri a nan 25-50 nm.
Modèl diffraction X-ray HWO montre pik (001) ak (002) nan ~ 23.5 ° ak ~ 47.5 °, respektivman, ki se karakteristik nonstoichiometric WO2.63 (W32O84) (PDF 077-0810, a = 21.4 Å, b = 17.8 Å, c = 3.8 Å, α = β = γ = 90°), ki koresponn ak koulè ble aparan li yo (figi 1b)48,49.Lòt pik nan apeprè 20.5°, 27.1°, 28.1°, 30.8°, 35.7°, 36.7° ak 52.7° yo nan (140), (620), (350), (720), (740), (560).ak (970) plan diffraction, respektivman, 49 orthorhombic WO2.63.Songara et al.43 itilize menm metòd sentetik pou jwenn yon pwodwi blan, ki te atribiye a prezans WO3(H2O)0.333.Sepandan, nan travay sa a, akòz kondisyon diferan, yo te jwenn yon pwodwi ble-gri, ki endike viv ansanm nan WO3(H2O)0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7.7) nan Å. , α = β = γ = 90 °) ak fòm nan redwi nan oksid tengstèn.Analiz semiquantitative ak lojisyèl X'Pert HighScore te montre 26% WO3(H2O)0.333: 74% W32O84.Depi W32O84 konsiste de W6+ ak W4+ (1.67:1 W6+:W4+), kontni estime W6+ ak W4+ se apeprè 72% W6+ ak 28% W4+, respektivman.Imaj SEM, 1-dezyèm spectre XPS nan nivo nwayo a, imaj TEM, spectre FTIR ak espèk Raman nan patikil C76 yo te prezante nan papye anvan nou an24.Dapre Kawada et al.50,51, modèl diffraction X-ray C76 montre estrikti monoklinik FCC apre yo fin retire toluèn.
Imaj SEM nan fig.2a ak b montre depo siksè nan HWO ak HWO-50% C76 sou ak ant fib kabòn yo nan elektwòd UCC yo.Kat elemantè nan tengstèn, kabòn ak oksijèn nan imaj SEM nan Fig. 2c montre nan fig.2d-f montre ke tengstèn ak kabòn yo melanje inifòm (ki montre yon distribisyon menm jan an) sou sifas elektwòd la epi konpoze an pa depoze respire.akòz nati a nan metòd la presipitasyon.
Imaj SEM nan patikil HWO depoze (a) ak patikil HWO-C76 (b).Kat EDX telechaje nan HWO-C76 nan UCC lè l sèvi avèk zòn nan imaj (c) montre distribisyon an nan tengstèn (d), kabòn (e), ak oksijèn (f) nan echantiyon an.
Yo te itilize HR-TEM pou imaj gwo agrandisman ak enfòmasyon kristalografik (Figi 3).HWO demontre mòfoloji nanoube jan yo montre nan Figi 3a ak pi klè nan Figi 3b.Lè yo agrandi nanokub la pou difraksyon nan yon zòn chwazi, estrikti griyaj la ak plan difraksyon ki satisfè lwa Bragg a ka parèt jan yo montre nan Figi 3c, ki konfime kristalinite materyèl la.Nan enkadreman nan Fig. 3c montre distans d 3.3 Å ki koresponn ak plan diffraction (022) ak (620) nan WO3(H2O)0.333 ak W32O84, 43, 44, 49 faz, respektivman.Sa a se ki konsistan avèk analiz XRD ki pi wo a (figi 1b) depi distans avyon griyaj obsève d (figi 3c) koresponn ak pik XRD ki pi fò nan echantiyon HWO la.Bag echantiyon yo montre tou nan fig.3d, kote chak bag koresponn ak yon plan separe.WO3(H2O)0.333 ak W32O84 avyon yo gen koulè blan ak ble, respektivman, epi yo montre pik XRD korespondan yo tou nan Fig. 1b.Premye bag ki montre nan modèl bag la koresponn ak premye pik ki make nan modèl radyografi plan difraksyon (022) oswa (620).Soti nan (022) rive (402) bag, d-distans 3.30, 3.17, 2.38, 1.93, ak 1.69 Å yo te jwenn, ki konsistan avèk valè XRD nan 3.30, 3.17, 2.45, 1.93 ak 1.66.Å, 44, 45, respektivman.
(a) HR-TEM imaj HWO, (b) montre yon imaj elaji.Imaj plan griyaj yo montre nan (c), ak enkadreman (c) montre yon imaj elaji nan avyon yo ak entèval d 0.33 nm ki koresponn ak avyon yo (002) ak (620).(d) Modèl bag HWO ki montre avyon ki asosye ak faz WO3(H2O)0.333 (blan) ak W32O84 (ble).
Yo te fè analiz XPS pou detèmine chimi sifas ak eta oksidasyon tengstèn (Figi S1 ak 4).Yo montre nan Fig.S1, ki endike prezans tengstèn.Nan Figi yo montre spectre etwat-eskanè XPS nan nivo prensipal W 4f ak O 1s yo.4a ak b, respektivman.Se spectre W 4f divize an de doubt vire-òbit ki koresponn ak enèji obligatwa nan eta oksidasyon W. Pik W 4f5/2 ak W 4f7/2 nan enèji obligatwa 37.8 ak 35.6 eV fè pati W6+, ak pik W yo. 4f5/2 ak W 4f7/2 nan 36.6 ak 34.9 eV se karakteristik eta W4+ la, respektivman.Prezans nan eta a oksidasyon (W4 +) plis konfime fòmasyon nan ki pa esteyometrik WO2.63, pandan y ap prezans nan W6 + endike estekiometrik WO3 akòz WO3 (H2O) 0.333.Done ekipe yo te montre ke pousantaj atomik W6 + ak W4 + yo te 85% ak 15%, respektivman, ki te relativman pre valè yo estime nan done XRD yo, bay diferans ki genyen ant de teknoloji yo.Tou de metòd yo bay enfòmasyon quantitative ak presizyon ki ba, espesyalman XRD.Anplis de sa, de metòd yo analize diferan pati nan materyèl la paske XRD se yon metòd esansyèl pandan y ap XPS se yon metòd sifas ki sèlman apwoche kèk nanomèt.Spectre O 1s divize an de pik nan 533 (22.2%) ak 530.4 eV (77.8%).Premye a koresponn ak OH, ak dezyèm nan lyezon oksijèn nan lasi a nan WO.Prezans OH gwoup fonksyonèl yo konsistan avèk pwopriyete idratasyon HWO.
Yo te fè yon analiz FTIR tou sou de echantiyon sa yo pou egzamine prezans gwoup fonksyonèl ak molekil dlo kowòdone nan estrikti HWO idrate la.Rezilta yo montre echantiyon HWO-50% C76 ak rezilta FT-IR HWO yo sanble menm akòz prezans HWO, men entansite pik yo diferan akòz diferan kantite echantiyon yo itilize pandan preparasyon pou analiz (figi 5a). ).HWO-50% C76 Tout pik fullerene 24 yo montre eksepte pik oksid tungstèn.Detaye nan fig.5a montre ke tou de echantiyon yo montre yon bann trè fò nan ~ 710 / cm, atribiye a OWO etann vibrasyon nan estrikti a lasi HWO, ak yon zepòl fò nan ~ 840 / cm, atribiye a WO.Gwoup la byen file nan ~ 1610 / cm gen rapò ak Vibration nan koube nan OH, ak gwoup la absòpsyon laj nan ~ 3400 / cm gen rapò ak Vibration nan etann nan OH nan group la hydroxyl43.Rezilta sa yo konsistan avèk spectre XPS nan Figi 4b, kote gwoup fonksyonèl WO a ka bay sit aktif pou reyaksyon VO2+/VO2+.
Analiz FTIR HWO ak HWO-50% C76 (a) ki montre gwoup fonksyonèl ak mezi ang kontak (b, c).
Gwoup OH kapab tou katalize reyaksyon VO2 + / VO2 +, kidonk ogmante idrofilisite elektwòd la, kidonk ankouraje difizyon ak pousantaj transfè elèktron.Echantiyon HWO-50% C76 la montre yon pik C76 adisyonèl jan yo montre nan figi a.Pik yo nan ~ 2905, 2375, 1705, 1607, ak 1445 cm3 ka asiyen nan CH, O = C = O, C = O, C = C, ak CO etann vibrasyon, respektivman.Li konnen byen ke gwoup fonksyonèl oksijèn C=O ak CO ka sèvi kòm sant aktif pou reyaksyon redox nan vanadyòm.Pou teste ak konpare mouillabilite de elektwòd yo, yo te itilize mezi ang kontak jan yo montre nan Fig. 5b, c.Elektwòd HWO la imedyatman absòbe ti gout dlo, sa ki endike superhydrophilicity akòz gwoup fonksyonèl OH ki disponib yo.HWO-50% C76 se plis idrofob, ak yon ang kontak apeprè 135 ° apre 10 segonn.Sepandan, nan mezi elektwochimik, elektwòd HWO-50% C76 la te konplètman mouye nan mwens pase yon minit.Mezi mouillabilite yo konsistan avèk rezilta XPS ak FTIR, ki sijere ke plis gwoup OH sou sifas HWO fè li relativman plis idrofil.
Reyaksyon VO2 + / VO2 + nan HWO ak HWO-C76 nanocomposites yo te teste epi li te espere ke HWO ta siprime evolisyon nan gaz klò ki fèt pandan reyaksyon VO2 + / VO2 + nan asid melanje, pandan y ap C76 ta plis katalize VO2 + / VO2 + vle a.Sispansyon HWO ki gen 10%, 30% ak 50% C76 yo te aplike nan elektwòd UCC ak yon chaj total apeprè 2 mg / cm2.
Jan yo montre nan fig.6, yo te egzamine sinetik reyaksyon VO2 + / VO2 + sou sifas elektwòd la lè l sèvi avèk CV nan elektwolit asid melanje.Kouran yo montre kòm I/Ipa pou fasilite konparezon ΔEp ak Ipa/Ipc.Divès katalis yo jwenn dirèkteman nan figi a.Done inite zòn aktyèl yo montre nan Figi 2S.Sou fig.Figi 6a montre ke HWO yon ti kras ogmante pousantaj transfè elèktron nan reyaksyon redox VO2 + / VO2 + sou sifas elektwòd la ak siprime reyaksyon evolisyon klò parazit la.Sepandan, C76 siyifikativman ogmante pousantaj transfè elèktron ak katalize reyaksyon evolisyon klò a.Se poutèt sa, yon konplèks ak konpozisyon ki kòrèk la nan HWO ak C76 ta dwe gen pi bon aktivite a ak kapasite ki pi wo a anpeche reyaksyon an klò.Li te jwenn ke apre yo fin ogmante kontni an C76, aktivite elektwochimik elektwòd la amelyore, jan sa pwouve pa yon diminisyon nan ΔEp ak yon ogmantasyon nan rapò a Ipa / Ipc (Tablo S3).Sa a te konfime tou pa valè RCT yo ekstrè nan konplo Nyquist nan Fig. 6d (tablo S3), kote yo te jwenn ke valè RCT yo diminye ak ogmante kontni nan C76.Rezilta sa yo tou konsistan avèk etid Lee a nan ki adisyon nan kabòn mesoporous nan WO3 mesoporous amelyore sinetik transfè chaj sou VO2 + / VO2 + 35.Sa a sijere ke yon reyaksyon pozitif ka depann plis sou konduktiviti nan elektwòd la (C = C kosyon) 18,24,35,36,37.Akòz chanjman nan jeyometri kowòdinasyon ant [VO(H2O)5]2+ ak [VO2(H2O)4]+, C76 kapab tou redwi twòp presyon nan repons pa diminye enèji tisi yo.Sepandan, sa ka pa posib ak elektwòd HWO.
(a) Konpòtman voltametrik siklik nan konpoze UCC ak HWO-C76 ak diferan rapò HWO:C76 nan reyaksyon VO2 + / VO2 + nan 0.1 M VOSO4 / 1 M H2SO4 + 1 M HCl elektwolit (nan ν = 5 mV / s).(b) Randles-Sevchik ak (c) metòd VO2+/VO2+ Nicholson pou estime efikasite difizyon ak jwenn valè k0 (d).
Se pa sèlman HWO-50% C76 te montre prèske menm aktivite elektwokatalitik ak C76 pou reyaksyon VO2 + / VO2 +, men, plis enteresan, li anplis siprime evolisyon gaz klò konpare ak C76, jan yo montre nan figi a.6a, anplis ki montre pi piti semisèk la nan fig.6g (pi ba RCT).C76 te montre yon Ipa/Ipc aparan ki pi wo pase HWO-50% C76 (Tablo S3), pa akòz revèrsibilite reyaksyon amelyore, men akòz sipèpoze ak pik rediksyon klò a nan 1.2 V konpare ak SHE.Pi bon pèfòmans nan HWO-50% C76 atribiye nan sinèrji ki genyen ant C76 ki chaje negatif trè kondiktif ak gwo moutabilite ak fonksyonalite katalitik nan W-OH sou HWO.Pandan ke mwens emisyon klò pral amelyore efikasite chaje selil plen, sinetik amelyore ap ogmante efikasite vòltaj selil plen.
Dapre ekwasyon S1, pou yon reyaksyon kazi-revèsib (transfè elèktron relativman dousman) kontwole pa difizyon, aktyèl la pik (IP) depann sou kantite elektwon (n), zòn elektwòd (A), koyefisyan difizyon (D), kantite. nan koyefisyan transfè elektwon (α) ak vitès optik (ν).Yo nan lòd yo etidye konpòtman an kontwole difizyon nan materyèl yo teste, relasyon ki genyen ant IP ak ν1/2 te trase epi yo montre nan Fig. 6b.Depi tout materyèl yo montre yon relasyon lineyè, reyaksyon an kontwole pa difizyon.Piske reyaksyon VO2+/VO2+ kasi-revèsib, pant liy lan depann de koyefisyan difizyon an ak valè α (ekwasyon S1).Akòz koyefisyan difizyon konstan (≈ 4 × 10-6 cm2 / s)52, diferans lan nan pant liy dirèkteman endike diferan valè nan α e pakonsekan pousantaj diferan nan transfè elèktron nan sifas la elektwòd, ak C76 ak HWO -50. % C76, ki montre pant ki pi apik (pi gwo pousantaj transfè elèktron).
Kalkile pant Warburg ki ba-frekans yo (W) yo montre nan Tablo S3 (Fig. 6d) gen valè ki fèmen nan 1 pou tout materyèl, ki endike difizyon pafè nan patikil redox ak konfime konpòtman an lineyè nan IP kont ν1/2 pou CV.mezi.Pou HWO-50% C76, pant Warburg devye soti nan inite a 1.32, sijere yon kontribisyon pa sèlman nan difizyon an semi-enfini nan reyaktif (VO2 +), men tou, pètèt konpòtman mens-kouch nan konpòtman an difizyon akòz porosite elektwòd.
Pou analize plis revèrsibilite (pousantaj transfè elèktron) reyaksyon redox VO2 + / VO2 +, yo te itilize metòd reyaksyon Nicholson kazi-revèsib tou pou detèmine pousantaj estanda k041.42.Sa fè lè w trase paramèt sinetik Ψ ki san dimansyon kòm yon fonksyon ΔEp kòm yon fonksyon ν−1/2 lè l sèvi avèk ekwasyon S2 la.Tablo S4 montre valè Ψ ki kapab lakòz pou chak materyèl elektwòd.Trase rezilta yo (Figi 6c) pou jwenn k0 × 104 cm/s (ekri akote chak ranje epi prezante nan Tablo S4) lè l sèvi avèk ekwasyon S3 pou pant chak trase.Yo te jwenn HWO-50% C76 ki gen pant ki pi wo a (figi 6c) e pakonsekan valè k0 ki pi wo a 2.47 × 10-4 cm/s.Sa vle di ke elektwòd sa a bay sinetik ki pi rapid ki konsistan avèk rezilta CV ak EIS nan Figi 6a ak d ak Tablo S3.Anplis de sa, valè k0 yo te jwenn tou nan trase Nyquist yo (Fig. 6d) nan Ekwasyon S4 lè l sèvi avèk valè RCT yo (Tablo S3).Rezilta k0 sa yo soti nan EIS yo rezime nan Tablo S4 epi yo montre tou ke HWO-50% C76 montre pousantaj transfè elèktron ki pi wo akòz efè sinèrjik la.Menmsi valè k0 diferan akòz diferan orijin chak metòd, li toujou montre menm lòd grandè a epi li montre konsistans.
Pou byen konprann sinetik ekselan ki ka reyalize, li enpòtan pou konpare materyèl elektwòd optimal ak elektwòd UCC ak TCC ki pa izole.Pou reyaksyon an VO2 + / VO2 +, HWO-C76 pa sèlman te montre ΔEp ki pi ba a ak pi bon revèrsibilite, men tou, siyifikativman siprime reyaksyon evolisyon klò parazit la konpare ak TCC, jan sa endike nan yon gout aktyèl enpòtan nan 1.45 V konpare ak wè OHA (Fig. 7a).An tèm de estabilite, nou sipoze ke HWO-50% C76 se fizikman ki estab paske katalis la te melanje ak yon lyan PVDF ak Lè sa a, aplike nan elektwòd yo twal kabòn.Konpare ak 50 mV pou UCC, HWO-50% C76 te montre yon chanjman pik nan 44 mV apre 150 sik (pousantaj degradasyon 0.29 mV / sik) (Figi 7b).Li ka pa yon gwo diferans, men sinetik la nan elektwòd UCC se trè dousman ak degrade ak monte bisiklèt, espesyalman pou reyaksyon tounen.Malgre ke revèrsibilite TCC a pi bon pase UCC, TCC te jwenn yon gwo chanjman pik nan 73 mV apre 150 sik, ki ka akòz gwo kantite klò lage nan sifas li yo.Pou asire ke katalis la respekte byen ak sifas elektwòd la.Jan yo ka wè sou tout elektwòd yo teste, menm moun ki pa sipòte katalis yo montre diferan degre nan enstabilite monte bisiklèt, sijere ke chanjman nan separasyon pik pandan monte bisiklèt yo akòz dezaktivasyon materyèl akòz chanjman chimik olye ke separasyon katalis.Epitou, si yon gwo kantite patikil katalis yo ta dwe separe ak sifas elektwòd la, sa ta mennen nan yon ogmantasyon siyifikatif nan separasyon pik (pa sèlman pa 44 mV), depi substra a (UCC) se relativman inaktif pou VO2 + / VO2 +. reyaksyon redox.
Konparezon nan CV (a) ak estabilite nan reyaksyon redox VO2 + / VO2 + (b) nan materyèl la elektwòd optimal ki gen rapò ak CCC.Nan elektwolit 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl, tout CV yo egal a ν = 5 mV/s.
Pou ogmante plus ekonomik teknoloji VRFB, amelyore ak konprann sinetik reyaksyon vanadyòm redox esansyèl pou reyalize efikasite enèji segondè.Konpoze HWO-C76 yo te prepare epi yo te etidye efè electrocatalytic yo sou reyaksyon VO2 + / VO2 +.HWO te montre ti amelyorasyon sinetik men siyifikativman siprime evolisyon klò nan elektwolit asid melanje.Yo te itilize plizyè rapò HWO: C76 pou plis optimize sinetik elektwòd ki baze sou HWO.Ogmante kontni an nan C76 nan HWO ka amelyore sinetik transfè elèktron nan reyaksyon an VO2 + / VO2 + sou elektwòd la modifye, nan mitan ki HWO-50% C76 se pi bon materyèl paske li diminye rezistans transfè chaj ak plis siprime evolisyon gaz klò konpare ak C76.ak TCC yo lage.Sa a te akòz efè sinèrjetik ant C = C sp2 hybridization, OH ak W-OH gwoup fonksyonèl.Pousantaj degradasyon HWO-50% C76 yo te jwenn 0.29mV / sik anba sik miltip pandan UCC ak TCC yo se 0.33mV / sik ak 0.49mV / sik respektivman, ki fè li trè estab nan elektwolit asid melanje.Rezilta yo prezante avèk siksè idantifye materyèl elektwòd pèfòmans segondè pou reyaksyon VO2 + / VO2 + ak sinetik rapid ak estabilite segondè.Sa a pral ogmante vòltaj pwodiksyon an, kidonk amelyore efikasite pouvwa a nan VRFB a, kidonk diminye pri a nan komèsyalizasyon nan lavni li yo.
Ansanm done yo itilize ak/oswa analize nan etid aktyèl la disponib nan men otè respektif yo sou demann rezonab.
Luderer G. et al.Estimasyon van ak enèji solè nan senaryo enèji ki ba-kabòn mondyal: yon ti rale.Ekonomi enèji.64, 542–551.https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. ak Kim, H. Analiz de efè depozisyon MnO2 sou pèfòmans pil vanadyòm Manganèz redox koule.J. Elektwochimi.sosyete a.165(5), A952-A956.https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA ak Walsh, FK Dynamic inite selil modèl pou yon batri koule redox tout vanadyòm.J. Elektwochimi.sosyete a.158(6), A671.https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA, ak Mench, MM Yon mezi distribisyon potansyèl in situ ak modèl verifikasyon pou yon batri redox koule tout vanadyòm.J. Elektwochimi.sosyete a.163(1), A5188-A5201.https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. ak Suzuki, T. Modèl ak simulation nan yon batri redox vanadyòm ak yon jaden flux entèdijite pou optimize estrikti elektwòd la.J. Elektwochimi.sosyete a.167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Solèy, B. ak Skillas-Kazakos, M. Modifikasyon nan materyèl elektwòd grafit pou aplikasyon nan batri redox vanadyòm - I. Tretman chalè.elektwochimi.Acta 37(7), 1253–1260.https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, S., Zhang, H., ak Chen, J. Avans nan materyèl elektwòd amelyore dansite pouvwa nan pil koule vanadyòm (VFBs).J. Chimi Enèji.27(5), 1292–1303.https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH et al.Gwo efikasite vanadyòm redox koule selil ak optimize konfigirasyon elektwòd ak seleksyon manbràn.J. Elektwochimi.sosyete a.159(8), A1246-A1252.https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, K., Liu, J., ak Yang, K. Konpoze kabòn nanotub katalis elektwòd ak kabòn te santi sipò pou aplikasyon pou batri redox vanadyòm.J. Ekipman pou pouvwa.220, 185-192.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Moon, S., Kwon, BV, Chang, Y., ak Kwon, Y. Efè silfat bismit depoze sou CNT asidifye sou pèfòmans pil koule redox vanadyòm.J. Elektwochimi.sosyete a.166(12), A2602.https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Huang, R.-H.tann.Elektwòd aktif modifye ak platinum / nanotub kabòn milti-mi pou vanadyòm redox koule pil.J. Elektwochimi.sosyete a.159(10), A1579.https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Men, S. et al.Batri vanadyòm redox koule a sèvi ak elektwokatalis dekore ak nanotub kabòn ki dope nitwojèn ki sòti nan echafodaj organometalik.J. Elektwochimi.sosyete a.165(7), A1388.https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Khan, P. et al.Nanosheets oksid grafèn kòm materyèl ekselan electrochemically aktif pou VO2 + / ak V2 + / V3 + redox koup pou vanadyòm redox koule pil.Kabòn 49 (2), 693–700.https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Gonzalez, Z. et al.Ekselan pèfòmans elektwochimik nan grafèn modifye grafit te santi pou batri redox vanadyòm.J. Ekipman pou pouvwa.338, 155-162.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. ak Santamaria R. Carbon nanowall fim kòm materyèl elektwòd nanostructured nan vanadyòm redox koule pil.Nano enèji 1 (6), 833–839.https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar DO, Nankya R., Lee J., ak Yung H. Twa dimansyon grafèn modifye kabòn mesoporous te santi pou segondè-pèfòmans vanadyòm redox koule pil.elektwochimi.Lwa 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).